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患者來源腫瘤類器官藥物開發(fā)平臺正式推出

2019-10-26
來源:互聯(lián)網(wǎng)

  行業(yè)領先的創(chuàng)新技術(shù)有望顛覆傳統(tǒng)的藥物研發(fā)方式

  圣迭戈, Oct. 23, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Crown Bioscience 今天宣布推出一個新的腫瘤類器官藥物開發(fā)平臺,,有望顯著提高臨床前藥物研發(fā)的預測性和速度,。

  該平臺的初始階段提供了首個市場有售的三維體外 PDX 源性類器官(PDXO)模型,由 CrownBio 超過 2500 多個人源腫瘤異體移植

 ?。≒DX)模型組成的獨特特征模型庫所生成,。

  PDXO 在生物學上相當于具有高度預測性的體內(nèi) PDX 模型,兩者都是癌癥干細胞驅(qū)動疾病模型,。PDXO 的額外優(yōu)勢是體外系統(tǒng)固有的速度  和可擴展性,,極其適合高通量、大規(guī)模篩選和同時對多個組合策略進行測試,。

  這些 3D 體外 模型的開發(fā)采用源自 Clevers 實驗室的同類最佳 Hubrecht 類器官技術(shù)(HUB)協(xié)議,,保證了魯棒性和可靠的可轉(zhuǎn)化性,。

  CrownBio 獲得了 HUB 的獨家許可,可使用 HUB 的類器官技術(shù)提供臨床前腫瘤藥物開發(fā)和驗證服務,。

  首先推出的 PDXO 模型涵蓋 10 多種癌癥類型,。作為平臺的第二階段,HUB 患者源性類器官(PDO)將于 2020 年第一季度通過 CrownBio 獨  家提供,。

  “在 CrownBio,,我們率先開發(fā)了人源腫瘤移植模型,”CrownBio 首席科學官 Henry  Li 博士表示,?!拔覀兊男聵颖編熘邪ń?jīng)完善描述和注釋的類器官和相匹配的體內(nèi) PDX 模型,為臨床前藥物的發(fā)現(xiàn)提供了一個前所未有的轉(zhuǎn)化工作流,。從 體外 到體內(nèi) 的真正無縫轉(zhuǎn)化首次成為可能,。我們的模型注釋還提供自動發(fā)現(xiàn)生物標志物的機會,從而提高我們預測病人反應的能力,?!?/p>

  患者相關的 PDXO 模型的其他優(yōu)勢包括保留其 PDX 腫瘤母本的基因、形態(tài)和病理生理屬性,。PDXO 和 PDX 也顯示相似的藥理學特性,。

  “我們非常高興地看到 HUB 類器官技術(shù)被成功應用于 PDX 源性類器官的開發(fā),并由 CrownBio 提供給整個行業(yè)的更大范圍使用”,,HUB 首席  執(zhí)行 Rob Vries 博士表示,。“這一開創(chuàng)性的系統(tǒng)為訪問病人源性 體外 和 體內(nèi) 模型的豐富樣本庫提供了渠道,,在實際意義上將人數(shù)更多的癌癥患者人口帶入了實驗室,。”

  與常規(guī) 2D 和 3D 系統(tǒng)相比,,HUB 器類官作為一種臨床前腫瘤學工具,,已被證實能通過傳代和高質(zhì)量的分析讀數(shù)提供穩(wěn)定一致的生長。類器  官生物樣本庫的創(chuàng)建還能保證不失去原有屬性,,以便進行后續(xù)研究或重復研究,。


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