英國劍橋大學(xué)研究人員從一種治療眼睛疾病的藥水中發(fā)現(xiàn)了某種活性成分,，用它可以有效治療惡性血癌且無副作用,。

　　急性髓細(xì)胞白血病（AML）是一種非常惡性的血癌,，30多年來，治療方法主要是化療,，但效果較差,，多數(shù)患者難以治愈。劍橋大學(xué)研究人員在之前的研究中，曾開發(fā)出一種基于CRISPR基因編輯技術(shù)的新方法,。利用該方法,，他們鑒定出作為AML不同子類治療靶點(diǎn)的400多種基因，并發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)基因SRPK1對(duì)MLL基因重排的AML生長至關(guān)重要,。SRPK1參與了被稱為RNA剪接的過程,，該過程準(zhǔn)備RNA用于翻譯成蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)則是引導(dǎo)大多數(shù)正常細(xì)胞繁殖和生長過程的分子,。

　　在新研究中,，他們發(fā)現(xiàn)，SRPK1的遺傳破壞可以阻止MLL重排的AML細(xì)胞的生長,；而使用SRPK1的抑制劑SPHINX31——一種從治療視網(wǎng)膜新生血管疾病的滴眼液中提取的化合物之后,，幾個(gè)MLL重排的AML細(xì)胞株的生長受到強(qiáng)烈抑制，但其對(duì)正常血液干細(xì)胞的生長卻無抑制作用,。

　　研究人員將病人AML細(xì)胞移植到免疫功能低下的小鼠身上,，并用該化合物對(duì)其進(jìn)行治療，引人注目的是,，實(shí)驗(yàn)鼠AML細(xì)胞的生長被強(qiáng)烈抑制,，而且沒有顯示出任何明顯的副作用。

　　項(xiàng)目負(fù)責(zé)人喬治·瓦西利烏博士認(rèn)為,，這種從眼藥水中提取的化合物能夠抑制一個(gè)關(guān)鍵基因,，從而阻止造成惡性血癌的關(guān)鍵基因的生長，且不傷害健康細(xì)胞,，有望成為治療人類惡性白血病的潛在方法,。