據(jù)外媒報(bào)道,，弗吉尼亞州立邦聯(lián)大學(xué)(Virginia Commonwealth University,，VCU)研究人員設(shè)計(jì)了新款鋰超離子導(dǎo)體(lithium superionic conductor)，其鋰離子導(dǎo)電性可媲美有機(jī)電解液(organic liquid electrolytes),。

　　他們?cè)诿绹?guó)國(guó)家科學(xué)院院刊(National Academy of Sciences,，PNAS)上發(fā)表了一篇論文。研究人員在論文中宣稱(chēng),，基于團(tuán)簇(Cluster)的鋰離子超導(dǎo)體的導(dǎo)電性極高,，室溫下為0.01S/cm到0.1 S/cm以上，而活化能(activation energy )較低,，低于0.210 eV,，能帶間隙(band gap)為8.5 eV。此外,，其機(jī)械性能表現(xiàn)也極為出色,，彈性十足，可抑制鋰樹(shù)突的增多,。

　　Li3SBF4材料的物理模型

　　在鋰離子電池中,，帶正極的鋰離子通過(guò)電解質(zhì)進(jìn)行流動(dòng)。固態(tài)電解質(zhì)可提升安全性,、能量值及能量密度,。然而，鋰離子卻在液態(tài)電解質(zhì)內(nèi)卻能自由流動(dòng),。鋰離子在固態(tài)電解質(zhì)內(nèi)的流動(dòng)性較差,，對(duì)導(dǎo)電性產(chǎn)生不利影響。

　　為提升固態(tài)電解質(zhì)的導(dǎo)電性,，研究人員制作了一款計(jì)算模型,，可去除單個(gè)負(fù)離子。負(fù)離子團(tuán)簇將取代空缺的離子,，前者是原子團(tuán)簇,，其所帶電子(electrons)要多于質(zhì)子(protons)。

　　VCU研究團(tuán)隊(duì)的方弘(Hong Fang)博士和Puru Jena教授實(shí)現(xiàn)了特定固態(tài)電解質(zhì)扭曲(twist)的具象化,，前者由其他人員進(jìn)行過(guò)測(cè)試,。最初,，該電解質(zhì)歸屬于反鈣鈦礦結(jié)構(gòu)(antiperovskite)的晶族(family of crystals)，其所含的正離子由三個(gè)鋰原子級(jí)一個(gè)氧原子構(gòu)成,，正離子與單個(gè)氯原子相結(jié)合,，因?yàn)楹笳呤秦?fù)離子。

　　在運(yùn)算建模中,，他們用一個(gè)負(fù)離子取代了氯原子,，該負(fù)離子由一個(gè)硼原子和四個(gè)氟原子組成。

　　Li3S(BF4)0.5Cl0.5的晶體結(jié)構(gòu)示意圖

　　據(jù)其研究發(fā)現(xiàn),，鋰超離子導(dǎo)體Li3SBF4與Li3S(BF4)0.5Cl0.5大體上擁有成為理想固態(tài)電解質(zhì)的潛質(zhì),。

　　Li3SBF4的能帶間隙為8.5 eV，RT導(dǎo)電性為0.01S/cm,，活化能為0.210 eV,，形成能(formation energy)相對(duì)較小，機(jī)械性能也很理想,。而Li3S(BF4)0.5Cl0.5的RT導(dǎo)電性大于0.1S/cm,，活化能為0.176 eV。

　　兩位專(zhuān)家共同致力于在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)試其計(jì)算模型,，旨在探究鋰離子電池應(yīng)用的最終形態(tài),。